Существуют два вида контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий: внешний и внутренний. Внешний контроль осуществляется территориальными управлениями, территориальными органами Комитета контроля качества услуг и товаров как плановый, либо как внеочередной (внеплановый) ― по эпидемиологическим показаниям, по жалобам, по чрезвычайным ситуациям, по проверке предписаний, по постановлениям судебных органов и органов прокуратуры. Внутренний контроль (производственный) может быть как визуальным, так и лабораторно-инструментальным.
Если 5 лет назад плановый контроль госорганом осуществлялся в ЛПО ежеквартально, то на сегодняшний момент количество проверок ежегодно сокращается. При этом огромная ответственность легла на плечи индивидуальных предпринимателей и юридических лиц по организации самостоятельного производственного контроля, целью которого является обеспечение безопасных условий осуществления лечебно-диагностического процесса для пациентов и медицинского персонала.
Согласно СанПиН № 239 от 6 июня 2016 года «Санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля», основными объектами лабораторного и инструментального контроля являются:
- изучение объектов внутрибольничной среды посредством смывов, забора материала (изделия медицинского назначения, лекарственные формы) на санитарно-бактериологические исследования и стерильность;
- исследование воздуха, воды водопроводной и воды для изготовления инъекционных растворов;
Объективная оценка выполнения требований санитарных правил подтверждается проведением необходимого объема лабораторно-инструментальных исследований. Лабораторный контроль и мониторинг имеет ряд преимуществ – это, в первую очередь, обеспечение безопасности труда сотрудников лечебно-профилактических учреждений, безопасности пребывания пациентов, должного проведения дезинфекционного режима и стерилизации. Организация необходимых лабораторных исследований и испытаний осуществляется самостоятельно либо с привлечением лаборатории, аккредитованной в установленном порядке. Филиал РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы» КККБТУ МЗ РК по г. Алматы аккредитован по ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», ГОСТ Р ИСО 15189-2015 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности», имеет разрешение Центральной режимной комиссии КККБТУ МЗ РК, согласно утвержденных номенклатур.
При проведении производственного контроля, у вас есть возможность регулировать следующие процессы:
- Проведение анализа опасных факторов (рисков) – путем процесса оценки значимости рисков и их уровня опасности на всех этапах осуществления лечебно-диагностического процесса.
- Определение критических контрольных точек.
- Задание критических пределов для каждой ККТ – определение критерия, который показывает, что процесс находится под контролем.
- Разработка системы мониторинга, позволяющая обеспечить контроль критических контрольных точек на основе планируемых мер или наблюдений.
- Определение корректирующих действий, которые следует предпринять в случае, когда результаты мониторинга указывают на отсутствие управления в конкретной критической контрольной точке.
Выявляя микробную обсемененность во внешней среде, вы прерываете их циркуляцию. Мы с вами знаем, что наиболее часто возбудителями внутрибольничных инфекций являются штаммы кишечной палочки, золотистого стафилококка, синегнойной палочки, протея, кишечной палочки, клебсиелл, грибов кандида. Именно они могут может стать причиной ВБИ в клинике, причиной постоперационных осложнений.
При проведении производственного контроля, мы будем ставить своей задачей обеспечить вместе с вами профилактику ВБИ в клинике, приложим все усилия, чтобы свести к минимуму возможность заноса инфекции, исключить внутригоспитальные заражения, исключить вынос инфекции за пределы вашего ЛПУ. Планомерный мониторинг микробного пейзажа позволит вам не допустить накопление инфекции.
В масштабах мегаполиса мы можем осуществить любые лабораторно-инструментальные замеры в рамках производственного контроля. Наш адрес: г.Алматы ул Жибек жола,3 . По всем интересующим вопросам вы можете обращаться по телефону 3823565.
Жумаш Сандыкбаев Заместитель директора филиала РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы» КККБТУ МЗРК по городу Алматы